《儿科人群药物临床试验技术指导原则》中也鼓励采用定量药理学建模的方式进行儿科人群剂量的模拟和预测。该文件指出，成人临床试验疗效数据能否外推以及如何外推，取决于目标适应症的疾病进程和治疗反应在成人和儿科人群间是否相似，以及药物的体内暴露效应关系在成人和儿科人群间是否相似。如果两者均不相似或无法确定，就无法外推成人疗效数据，需要开展全面系统的儿科人群药物临床试验。

　　当时，母亲带着陆柱国和4个妹妹，最小的妹妹还不会走路，由妈妈抱着，吃了上顿没下顿，有时讨到一点面，就做点面汤充饥。妈妈舍不得，就看着几个孩子吃。等孩子们吃完了，妈妈就刮锅底吃。

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